Ruim 25 jaar geleden werd Nicolette Bakker (58) geconfronteerd met ALS van dichtbij, toen de man van haar vriendin Suzette de diagnose kreeg. Dick was pas 38 jaar en zijn toekomst viel in één klap weg. De ziekte nam hem snel alles af; uiteindelijk kon hij alleen nog met zijn ogen communiceren. Drie jaar na de diagnose overleed hij en bleef Suzette achter met twee jonge kinderen. De impact daarvan heeft Nicolette diep geraakt.

Kort na Dicks overlijden kreeg Nicolette zelf de diagnose MS. Ze realiseerde zich toen het verschil tussen beide ziekten: met MS kan ze, door haar leefstijl aan te passen en met beschikbare medicatie, redelijk goed leven. Voor ALS bestaat nog altijd geen remmende behandeling. Verdriet en boosheid helpen niet, vindt Nicolette, maar bijdragen aan onderzoek wel.

Daarom is ze al jaren donateur van Stichting ALS Nederland en besloot ze in 2015 de stichting op te nemen in haar testament. Ze wil dat haar nalatenschap bijdraagt aan het vinden van een oplossing voor ALS. Volgens Nicolette hoeft het regelen van een testament niet ingewikkeld te zijn: één bezoek aan de notaris geeft duidelijkheid en rust. Haar boodschap is helder en nuchter: denk er op tijd over na en regel het gewoon, want later kan sneller komen dan je denkt.